Meiose er en celledelingsproces der danner kønsceller. De to sæt kromosomer der findes i alle dine celler, har du jo har fra din far og mor, i meiosen bliver de din fars og mors kromomsomer rystet sammen i nye kombinationer til dannelse af dine kønsceller, således at dine æg eller sædceller bliver en kombination af din fars og mors kromosomer.
Resume af video:
Meiose er en speciel form for celledeling, der producerer kønsceller (gameter) som æg og sædceller. Processen reducerer antallet af kromosomer i cellerne fra diploid (to sæt kromosomer) til haploid (et sæt kromosomer), hvilket er nødvendigt for seksuel reproduktion. Meiose består af to på hinanden følgende delinger: meiose I og meiose II, som hver især gennemgår faserne profase, metafase, anafase og telofase. Kvinden laver i sine ægceller den første meiotiske deling i fostertilstand, og 2. meiotiske deling forgår ved ægløsning når hun er blevet kønsmoden.
Meiose I:
- Profase I: Kromosomerne vikles op, og homologe (ens) kromosomer “parrer sig” og udveksler genetisk materiale gennem overkrydsning.
- Metafase I: Homologe kromosompar alignerer sig langs cellens midterplan.
- Anafase I: Homologe kromosomer adskilles og trækkes mod modsatte poler.
- Telofase I og Cytokinese: Cellen deler sig i to haploide datterceller.
Meiose II:
- Profase II: Kromosomerne kondenserer igen, og tentrådsapparatet dannes.
- Metafase II: Kromosomerne alignerer sig enkeltvis langs cellens midterplan.
- Anafase II: Søsterkromatiderne adskilles og trækkes mod modsatte poler.
- Telofase II og Cytokinese: Hver af de to celler deler sig igen, hvilket resulterer i fire genetisk unikke haploide datterceller.
Denne proces sikrer genetisk variation gennem overkrydsning og tilfældig fordeling af kromosomer, hvilket er afgørende for evolution og biologisk diversitet
Boost din indlæring om meiose
Tegn hele processen som gennemgås i videoen og skriv noter på din tegning, brug gerne forskellige farver.
Sørg for at du forstår:
1. Hvilke celler laver meiose?
2. Hvornår sker der overkrydsning?
3. Hvad sker der i overkrydsningen?
4. Hvorfor stiger risikoen for kromosomfejl som f.eks. down syndrom (trisomi 21) når kvinden bliver ældre? og kan du forklare hvordan kromosomfejlen opstår?