Et krydsningsskema viser de mulige kombinationer af alleler fra to forældre. Du kan bruge det til at beregne sandsynligheder for bestemte genotyper og, når arvegangen er kendt, fænotyper. Her finder du en opgavefil og en fremgangsmåde til både autosomal og kønsbunden nedarvning.
Begynd med mine videoer om autosomal nedarvning og kønsbunden nedarvning. Download derefter opgaverne, og prøv at forklare hvert trin med dine egne ord.
Før du begynder: Allel, genotype og fænotype
En allel er en variant af et gen. Genotypen er individets allelkombination, eksempelvis AA, Aa eller aa. Fænotypen er den egenskab, der kommer til udtryk. Ved fuldstændig dominans har AA og Aa samme dominerende fænotype; en recessiv fænotype kræver her aa.
Dominant betyder ikke ”bedst”, ”stærkest” eller ”mest almindelig”. Og en egenskab behøver ikke følge en enkel dominant-recessiv model. Opgaverne bruger bestemte forudsætninger, som du skal skrive tydeligt.
Sådan opstiller du et krydsningsskema
- Skriv arvegangen og vælg entydige symboler for allelerne.
- Find forældrenes genotyper ud fra opgavens oplysninger. Hvis flere er mulige, skal det fremgå.
- Skriv de mulige kønsceller fra hver forælder langs skemaets kanter. Ved ét gen bidrager hver kønscelle normalt med én allel.
- Kombinér én kønscelle fra hver forælder i hvert felt.
- Optæl genotypefordelingen, og omsæt derefter til fænotyper efter dominansforholdet.
Eksempel: Autosomal recessiv nedarvning
Autosomal betyder, at genet ligger på et af de kromosomer, som ikke er kønskromosomer. Antag en enkel recessiv egenskab, hvor begge forældre er heterozygote: Aa × Aa. Hver forælder danner i modellen lige mange kønsceller med A og a.
| A fra forælder 2 | a fra forælder 2 | |
|---|---|---|
| A fra forælder 1 | AA | Aa |
| a fra forælder 1 | Aa | aa |
De forventede sandsynligheder er 25 % AA, 50 % Aa og 25 % aa. Hvis kun aa udtrykker egenskaben, bliver fænotypefordelingen 75 % uden og 25 % med egenskaben. Det er sandsynligheder for hvert afkom, ikke et løfte om præcis én aa blandt fire børn.
Kønsbunden nedarvning: Husk kromosomet i notationen
Ved X-bunden nedarvning angives allelen på X-kromosomet, eksempelvis Xᴬ og Xᵃ. I den almindelige XX/XY-model har en person med XY kun én kopi af det pågældende X-bundne gen. Det ændrer, hvordan recessive alleler kan komme til udtryk.
Skeln mellem sandsynligheden blandt alle børn og sandsynligheden blandt sønner eller døtre. Det er forskellige spørgsmål. Brug opgavens konkrete genotyper; autosomale 3:1-forhold kan ikke automatisk overføres til en X-bunden krydsning.
Kontrollér din besvarelse
Har hvert afkom fået den rigtige allel fra hver forælder? Summerer sandsynlighederne til 100 %? Har du skelnet genotype fra fænotype? Forklar til sidst, hvordan meiosen fordeler alleler til kønsceller. Fortsæt med blodtyper og codominans for et andet dominansforhold.
