Køsnbunden nedarvning refererer til den måde, hvorpå genetiske træk eller sygdomme overføres fra forældre til deres børn via kønskromosomerne:
- Placering af disse gener: Generne er placeret på kønskromosomerne, primært X-kromosomet, da Y-kromosomet er meget mindre og har færre gener.
- Arvegang: Kønsbundne træk arves forskelligt afhængigt af køn. Mænd, der har et X-kromosom, vil udtrykke X-bundne træk, hvis de arver det muterede gen, mens kvinder, der har to X-kromosomer, kan være bærere uden at udtrykke trækket, medmindre de arver to kopier af det muterede gen
Farveblindhed gennemgås i denne video som eksempel på kønsbunden nedarvning:
Resumé af video:
Farveblindhed, især rød-grøn farveblindhed, er et godt eksempel på kønsbunden nedarvning, som primært påvirker mænd. Her er en forklaring:
Grundlæggende Principper
- Kønskromosomer: Mennesker har to kønskromosomer, X og Y. Kvinder har to X-kromosomer (XX), mens mænd har et X- og et Y-kromosom (XY).
- Genplacering: Genet, der forårsager rød-grøn farveblindhed, sidder på X-kromosomet. Dette gen er recessivt, hvilket betyder, at det kun kommer til udtryk, hvis der ikke er et normalt (dominant) gen til stede.
Hvordan Nedarves Farveblindhed?
- Mænd: Mænd har kun ét X-kromosom. Hvis de arver det X-kromosom, der bærer genet for farveblindhed, vil de være farveblinde, fordi de ikke har et andet X-kromosom til at kompensere.
- Kvinder: Kvinder har to X-kromosomer. For at en kvinde skal være farveblind, skal hun arve genet for farveblindhed fra begge forældre (et fra hver). Hvis hun kun arver det fra én forælder, vil hun være bærer, men ikke selv farveblind.
Eksempel
Forestil dig en mor, der er bærer af genet for farveblindhed (XFXf), og en far med normalt syn (XFY):
- Sønner: Hver søn har 50% chance for at arve Xf-kromosomet med genet for farveblindhed fra deres mor. Hvis de arver dette X-kromosom, vil de være farveblinde (XfY).
- Døtre: Hver datter har 50% chance for at arve X-kromosomet med genet for farveblindhed fra deres mor. Hvis de arver dette, vil de være bærere (XFXf), men ikke farveblinde, medmindre de også arver et Xf-kromosom med genet fra deres far, hvilket er usandsynligt, hvis faren har normalt syn.
Hvorfor er farveblindhed mere almindeligt hos mænd?
Farveblindhed er mere almindeligt hos mænd, fordi de kun har ét X-kromosom. Hvis dette ene X-kromosom bærer genet for farveblindhed, vil de udtrykke tilstanden. Kvinder har to X-kromosomer, så de skal arve genet fra begge forældre for at blive farveblinde, hvilket er mindre sandsynligt. Denne forskel i nedarvning forklarer, hvorfor rød-grøn farveblindhed er meget mere almindelig hos mænd end hos kvinder
Boost din viden om kønsbunden nedarvning af farveblindhed
Tegn krydsningskemaerne fra videoen og skriv noget til så du forstår hvordan du laver og opskriver krydsningskemer med kønsbunden nedarvning.